Xalatan®

Efficacité

Xalatan®: contrôle continu à long terme de la pression intraoculaire (PIO)1.

En monothérapie, Xalatan® a permis de réduire significativement la PIO pendant 2 ans1.

Adapté de Alm A. et al., 20001

Des réductions significatives de la PIO ont été observées au bout de 6 mois, p < 0,001 par rapport à l'inclusion pour toutes les évaluations1.

Données provenant d'une étude d'extension ouverte, dans laquelle les patients atteints de glaucome à angle ouvert (GAO) ou d'hypertension oculaire (HO), ayant terminé une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle et en groupes parallèles visant à comparer le Xalatan au timolol, ont reçu une monothérapie par Xalatan au cours d'un suivi de 2 ans. Adapté de Alm A. et al., 20001.

En tant que traitement adjuvant, Xalatan® a maintenu la réduction de la PIO pendant plus de 5 ans2.

Adapté de Alm A. et al., 20042

Une réduction de 25% de la PIO a été observée pour 70% des yeux2.

Données provenant d'une étude prospective ouverte de 3 ans, non contrôlée, avec une phase d'extension. ouverte de 2 ans facultative. L'objectif principal était d'étudier l'incidence et la progression d'une pigmentation accrue de l'iris chez les patients qui ont poursuivi le traitement dans la phase d'extension. Les objectifs secondaires étaient d'étudier l'efficacité à long terme de Xalatan® en tant que moyen de réduction de la PIO et de déterminer si une augmentation de la pigmentation de l'iris entraînait une réduction de la PIO. Adapté de Alm A. et al., 20042.

Xalatan®: contrôle efficace de la PIO3.

Xalatan® entraîne des réductions significatives de la PIO comparables aux autres analogues des prostaglandines, y compris le bimatoprost3.

Xalatan® par rapport aux autres analogues des prostaglandines: modification de la PIO moyenne pendant 12 semaines

L'étude a montré une réduction de 33,5% de la PIO moyenne avec Xalatan® 3.

Données provenant d'une étude randomisée en groupes parallèles de 12 semaines, visant à comparer l'efficacité de Xalatan®, du travoprost et du bimatoprost chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert et d'hypertension oculaire. Adapté de Parrish RK et al., 20033.

Xalatan® après un traitement antérieur du glaucome: réduction supplémentaire de la PIO pendant 2 ans4.

Modification de la PIO après le passage à Xalatan®

Données provenant d'une étude de 2 ans menée auprès de 1571 patients qui sont passés d'un traitement du glaucome sans latanoprost à Xalatan®. Adapté de Bayer A. et al., 20044.

ⴃLes autres bloquants bêta-adrénergiques étudiés étaient le lévobunolol (-3,5 mmHg), le métipranolol (-3,3 mmHg), le bétaxolol (-4,5 mmHg) et le cartéolol (-4,3 mmHg)4.

†Les autres agonistes alpha-adrénergiques étudiés étaient la clonidine (-4,0 mmHg) et la dipivéfrine (-5,1 mmHg)4.

Références:
  1. Alm A, et al. Latanoprost: experience of 2-year treatment in Scandinavia. Acta Ophthalmol Scand. 2000;78(1):71-76.
  2. Alm A, et al. A 5 year, multicenter, open-label, safety study of adjunctive latanoprost therapy for glaucoma. Arch Ophthalmol. 2004;122(7):957-965.
  3. Parrish RK, et al; XLT Study Group. A comparison of latanoprost, bimatoprost, and travoprost in patients with elevated intraocular pressure: a 12-week, randomized, masked-evaluator multicenter study. Am J Ophthalmol. 2003;135(5):688-703.
  4.  Bayer A, et al; Xplore Observation Group. Two-year follow-up of latanoprost 0.005% monotherapy after changing from previous glaucoma therapies. J Ocul Pharmacol Ther. 2004;20(6):470-478.

  5. Voir également les informations professionnelles Xalacom & Xalatan®, état août 2022.  www.swissmedicinfo.ch

    Les références sont disponibles sur demande.
    XALT-2023-0077_FR_080823