Le glaucome est la principale cause de cécité permanente (définie comme une acuité visuelle de 6/120) et représente jusqu'à 12% de la totalité des cas de cécité dans le monde¹.

Torabi R et al. ont étudié les taux de prévalence du glaucome primaire à angle ouvert et du glaucome à angle fermé dans le monde¹

Adapté de Torabi R. et al., 2021¹

Des études épidémiologiques en Asie ont montré que 52 à 92% des cas de glaucome primaire à angle ouvert correspondent à un glaucome à pression normale (GPN)¹.

Xalatan^®: contrôle continu à long terme de la pression intraoculaire (PIO)¹.

En monothérapie, Xalatan^® a permis de réduire significativement la PIO pendant 2 ans¹.

Adapté de Alm A. et al., 2000¹

Des réductions significatives de la PIO ont été observées au bout de 6 mois, p < 0,001 par rapport à l'inclusion pour toutes les évaluations¹.

Données provenant d'une étude d'extension ouverte, dans laquelle les patients atteints de glaucome à angle ouvert (GAO) ou d'hypertension oculaire (HO), ayant terminé une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle et en groupes parallèles visant à comparer le Xalatan au timolol, ont reçu une monothérapie par Xalatan au cours d'un suivi de 2 ans. Adapté de Alm A. et al., 2000¹.

En tant que traitement adjuvant, Xalatan^® a maintenu la réduction de la PIO pendant plus de 5 ans².

Adapté de Alm A. et al., 2004²

Une réduction de 25% de la PIO a été observée pour 70% des yeux².

Données provenant d'une étude prospective ouverte de 3 ans, non contrôlée, avec une phase d'extension. ouverte de 2 ans facultative. L'objectif principal était d'étudier l'incidence et la progression d'une pigmentation accrue de l'iris chez les patients qui ont poursuivi le traitement dans la phase d'extension. Les objectifs secondaires étaient d'étudier l'efficacité à long terme de Xalatan^® en tant que moyen de réduction de la PIO et de déterminer si une augmentation de la pigmentation de l'iris entraînait une réduction de la PIO. Adapté de Alm A. et al., 2004².

Xalatan^®: contrôle efficace de la PIO³.

Xalatan^® entraîne des réductions significatives de la PIO comparables aux autres analogues des prostaglandines, y compris le bimatoprost³.

Xalatan^® par rapport aux autres analogues des prostaglandines: modification de la PIO moyenne pendant 12 semaines

L'étude a montré une réduction de 33,5% de la PIO moyenne avec Xalatan^{® 3}.

Données provenant d'une étude randomisée en groupes parallèles de 12 semaines, visant à comparer l'efficacité de Xalatan^®, du travoprost et du bimatoprost chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert et d'hypertension oculaire. Adapté de Parrish RK et al., 2003³.

Xalatan^® après un traitement antérieur du glaucome: réduction supplémentaire de la PIO pendant 2 ans⁴.

Modification de la PIO après le passage à Xalatan^®

Données provenant d'une étude de 2 ans menée auprès de 1571 patients qui sont passés d'un traitement du glaucome sans latanoprost à Xalatan^®. Adapté de Bayer A. et al., 2004⁴.

^ⴃLes autres bloquants bêta-adrénergiques étudiés étaient le lévobunolol (-3,5 mmHg), le métipranolol (-3,3 mmHg), le bétaxolol (-4,5 mmHg) et le cartéolol (-4,3 mmHg)⁴.

^†Les autres agonistes alpha-adrénergiques étudiés étaient la clonidine (-4,0 mmHg) et la dipivéfrine (-5,1 mmHg)⁴.

Xalatan^®: bonne tolérance oculaire démontrée¹.

Xalatan^® est l'un des leaders de sa catégorie, avec une incidence plus faible d'hyperémie que d'autres analogues des prostaglandines¹.

Xalatan^®: mises en garde et précautions

Xalatan^® est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue au latanoprost ou à un autre composant du produit².

L'administration d'une goutte de Xalatan^® dans l'œil atteint (ou les yeux) est recommandée une fois par jour chez l'adulte, y compris chez les personnes âgées. L'efficacité de Xalatan^® est optimale lorsqu'il est administré le soir¹.

Le collyre Xalatan^® peut être utilisé chez les patients pédiatriques à la même posologie que chez les adultes. Aucune donnée n'est disponible pour les prématurés (âge gestationnel inférieur à 36 semaines) et les données dans le groupe d'âge < 1 an sont limitées¹.

Si plus d'un topique ophtalmique est utilisé, les médicaments doivent être administrés à un intervalle d'au moins cinq minutes¹.

La posologie de Xalatan^® ne doit pas dépasser une administration une fois par jour, car une fréquence d'administration supérieure diminue l'effet hypotenseur sur la pression intraoculaire (PIO)¹.

Si une dose a été oubliée, le traitement doit être poursuivi comme prévu avec la dose suivante¹.

Utilisation de votre collyre contre le glaucome^2–4.

Étape 1

Lavez-vous les mains avec de l'eau et du savon, puis séchez-les. Lors de la première utilisation du flacon compte-gouttes de collyre, dévissez le capuchon externe puis le capuchon de protection interne.

Étape 2

Inclinez légèrement la tête vers l'arrière et abaissez doucement la paupière inférieure de l'œil atteint avec un doigt. Regardez vers le haut et placez l'extrémité du flacon à proximité de l'œil atteint, sans le toucher. Pressez légèrement le flacon pour qu'une goutte tombe dans l'œil, puis relâchez la paupière inférieure.

Étape 3

Après avoir instillé le collyre, appuyez pendant 1 à 2 minutes avec votre doigt sur le coin interne de l'œil atteint, proche du nez, pour vous assurer que le médicament reste dans votre œil.

Étape 4

Répétez ces étapes pour l'autre œil si votre médecin vous a indiqué de le faire. Replacez le capuchon de protection sur le flacon lorsque vous avez terminé.

Si vous utilisez plusieurs collyres contre le glaucome…

Attendez au moins 5 minutes entre les deux collyres^2,3. Cela permet d'éviter que les premières gouttes ne soient évacuées par les secondes avant qu'elles n'aient le temps d'agir⁴.

Si vous portez des lentilles de contact

Retirez vos lentilles de contact avant d'utiliser votre collyre contre le glaucome. Après avoir administré votre collyre, attendez 15 minutes avant de les replacer dans vos yeux³.